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喜讯!数问生物旗下数问观止医学检验中心满分通过NCCL全国室间质评
日期:2021-05-24

近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2021年第一次全国临床检验室间质量评价(EQA)结果。数问观止医学检验中心参评项目EGFREML4-ALKBRAFKRAS检测全部满分通过。




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    注:室间质量评价(EQA,简称室间质评)又称能力验证,是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分,也是实验室检测质量认可的重要依据。目前,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)的室间质评,是国内实验室室间质评的最高标准,是保障和改进实验室检验质量的重要手段。

EGFRALKBRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)患者人群中最为常见的驱动基因突变类型,其EGFR突变频率在亚洲NSCLC中约为50%。NCCN指南明确推荐非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者使用EGFR-TKIs靶向药物如奥希替尼、吉非替尼等用于一线治疗;推荐ALK融合阳性患者一线使用阿来替尼、布加替尼等靶向药物;推荐BRAF-V600E突变阳性患者使用达拉非尼、维莫非尼等,将会获得更长的无病生存期(PFS)、总生存期(OS)以及更高的生活质量。KRAS突变则与EGFR-TKIs等治疗敏感性的降低具有紧密的相关性。

 

数问观止医学检验中心是获得美国病理学家协会(CAP)认证的第三方独立实验室已经为国内众多三甲医院提供高水平的专业检测服务,同时还为领先的新药研发企业开展伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务。检验中心严格按照CAP和ISO15189质量管理体系运行,确保了检验结果的准确性、权威性。其母公司浙江数问生物技术有限公司是一家集合体外诊断试剂开发、生产、销售和医学检验服务的国家级高新技术企业,拥有“创新医学诊断省级企业研发中心”和完善的诊断试剂盒生产和质检设施,也是浙江省唯一的省级“创新标志物医学诊断技术国际合作基地”,自2011年以来,先后与美国耶鲁大学、芝加哥大学、德国马普研究所、德国科隆大学、BioNTech、Myriad Genetics等众多国际知名院校、企业和研究机构签订独家合作协议,并结合自主创新,获得了100多项独家诊断专利,成功开发了多个同类首创的诊断新产品和服务,在女性健康包括母婴医学和乳腺癌精准医疗领域形成了系列化产品和服务。数问生物将不断创新推出独家诊断产品,为人类开启全新的健康可能


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